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ランソプラゾールの分析 (米国薬局方、ランソプラゾール経口懸濁液、定量法)
Analysis of Lansoprazole (Under the Condition of the USP41-NF36, Lansoprazole Compounded Oral Suspension, ASSAY)

LCカラム InertSustain C18 を使用した、USPのランソプラゾール経口懸濁液の定量法のシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5?m)が指定されており、システム適合性の要件は、ランソプラゾールの分析において、テーリング係数が2.0、相対標準偏差が 2.0％以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC023 InertSustain C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • ランソプラゾール【Lansoprazole】

キーワード

ODS｜オクタデシル｜C18｜UV｜医薬品｜USP｜米国薬局方｜InertSustain C18