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レボフロキサシンの分析(USP、レボフロキサシン、定量法)
Analysis of Levofloxacin
LCカラム Inertsil ODS-3 を使用した、レボフロキサシン(米国薬局方)の定量法におけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、レボフロキサシンの分析において、テーリング係数が0.5-1.5以内、相対標準偏差が 1.0%以下となっています。
今回、 Inertsil ODS-3 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、レボフロキサシンの分析において、テーリング係数が0.5-1.5以内、相対標準偏差が 1.0%以下となっています。
今回、 Inertsil ODS-3 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB875 | Inertsil ODS-3 |
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化合物
- レボフロキサシン【Levofloxacin】
キーワード
C18|オクタデシル|ODS|UV|医薬品|レボフロキサシン|USP|米国薬局方|Inertsil ODS-3



























