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パクリタキセルの分析
Analysis of Paclitaxel
LCカラム InertSustain PFP を使用した、パクリタキセル注射液(米国薬局方)の定量法におけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.0 mm × 250 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、パクリタキセル標準液の分析において、保持時間が6.0-10.0min以内、相対標準偏差が 1.5%以下となっています。
今回、 InertSustain PFP にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.0 mm × 250 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、パクリタキセル標準液の分析において、保持時間が6.0-10.0min以内、相対標準偏差が 1.5%以下となっています。
今回、 InertSustain PFP にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB883 | InertSustain PFP |
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化合物
- パクリタキセル【Paclitaxel】
キーワード
UV|医薬品|USP|抗がん剤|PFP|InertSustain PFP



























