技術情報

アプリケーション検索APPLICATION SEARCH

フェブキソスタットの分析(第十八改正薬局方第二追補、フェブキソスタット、純度試験(ⅰ)類縁物質)
Analysis of Febuxostat(Under the Condition of the Japanese Pharmacopoeia 18th Supplement II, Febuxostat, Related substances (ⅰ))

LCカラム InertSustain AQ-C18 を使用した、フェブキソスタット(日本薬局方)の純度試験ⅰにおけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、フェブキソスタットの分析において、標準溶液のピーク面積の7 ~ 13%になることを確認することと、フェブキソスタット,類縁物質Aの順に溶出し,その分離度は5以上、またフェブキソスタットの相対標準偏差が 2.0%以下となっています。
今回、 InertSustain AQ-C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LB935 InertSustain AQ-C18  

化合物 | キーワード

※フレーム内に表示されない場合はPDFを開いてご覧ください。PDFを開く

PDFを読み込み中...
— / — 100%

化合物

  • フェブキソスタット【Febuxostat】

キーワード

ODSオクタデシルC18日本薬局方医薬品UVフェブキソスタットInertSustain AQ-C18