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フェブキソスタットの分析(第十八改正薬局方第二追補、フェブキソスタット、純度試験(ⅰ)類縁物質)
Analysis of Febuxostat(Under the Condition of the Japanese Pharmacopoeia 18th Supplement II, Febuxostat, Related substances (ⅰ))
LCカラム InertSustain AQ-C18 を使用した、フェブキソスタット(日本薬局方)の純度試験ⅰにおけるシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、フェブキソスタットの分析において、標準溶液のピーク面積の7 ~ 13%になることを確認することと、フェブキソスタット,類縁物質Aの順に溶出し,その分離度は5以上、またフェブキソスタットの相対標準偏差が 2.0%以下となっています。
今回、 InertSustain AQ-C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 250 mm, 5μm)が指定されており、システム適合性の要件は、フェブキソスタットの分析において、標準溶液のピーク面積の7 ~ 13%になることを確認することと、フェブキソスタット,類縁物質Aの順に溶出し,その分離度は5以上、またフェブキソスタットの相対標準偏差が 2.0%以下となっています。
今回、 InertSustain AQ-C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LB935 | InertSustain AQ-C18 |
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100%
化合物
- フェブキソスタット【Febuxostat】
キーワード
ODS|オクタデシル|C18|日本薬局方|医薬品|UV|フェブキソスタット|InertSustain AQ-C18



























