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ウルソデオキシコール酸の分析 (第18改正日本薬局方、ウルソデオキシコール酸錠、ウルソデオキシコール酸顆粒、定量法)
Analysis of Ursodeoxycholic acid (Under the Condition of the Japanese Pharmacopoeia 18th, Ursodeoxycholic acid Tablets, Ursodeoxycholic acid Granules)
LCカラム InertSustain C18 を使用した、第18改正日本薬局方のウルソデオキシコール酸錠、ウルソデオキシコール酸顆粒の定量法のシステム適合性試験アプリケーションです。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 150 mm, 5?m)が指定されており、システム適合性の要件は、ウルソデオキシコール酸の分析において、相対標準偏差が 1.0％以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
本試験には、LCカラム(4.6 mm × 150 mm, 5?m)が指定されており、システム適合性の要件は、ウルソデオキシコール酸の分析において、相対標準偏差が 1.0％以内となっています。
今回、 InertSustain C18 にて上記要件をすべて満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC022 | InertSustain C18 |
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化合物
- 安息香酸エチル【Benzoic acid ethyl ester （Ethyl Benzoate)】
- ウルソデオキシコール酸【Ursodeoxycholic acid (UDCA)】
キーワード
ODS｜オクタデシル｜C18｜UV｜医薬品｜日本薬局方｜InertSustain C18