USP（米国薬局方）のCidofovir, ASSAY（シドフォビル 定量法）に準拠したアプリケーションです。本試験のシステム適合性の要件は、Standard solutionに含まれる成分（シドフォビル)のシンメトリー係数が0.8ー1.5の範囲に入ること、繰り返し再現性が0.73%以下となっております。
Inertsil Hybrid-C18を使用し、上記要件をすべて満たす良好な結果が得られております。