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オメプラゾールの分析(米国薬局方(USP41-NF36)、オメプラゾール腸溶カプセル、定量法)
Analysis of Omeprazole(Under the Condition of USP41-NF36, Omeprazole Delayed-Release Capsules, ASSAY)
LCカラム、InertSustain C8を用いた、オメプラゾール(USP(米国薬局方)、Omeprazole Delayed-Release Capsules、Assay(オメプラゾール腸溶カプセル、定量法))の分析アプリケーションです。試験法には、C8カラム(4.6 mm x 150 mm、5 ?m)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるオメプラゾールの理論段数が20,000以上であること、シンメトリー係数が0.8-2であること、繰り返し再現性が2.0%以下であることとなっております。InertSustain C8を使用し、上記要件すべてを満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC100 | InertSustain C8 |
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化合物
- オメプラゾール【Omeprazole】
キーワード
C8|オクチル|USP|医薬品|米国薬局方|UV|InertSustain C8





























