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アセトアミノフェンの分析 (米国薬局方原案PF51(1) 、アセトアミノフェン注射液、ORGANIC IMPURITIES)
Analysis of Acetaminophen (Under the Condition of draft for USP PF51(1), Acetaminophen Injection, ORGANIC IMPURITIES)
LCカラム InertSustainSwift C18を用いたAcetaminophen(USP(米国薬局方)原案PF51(1)、Acetaminophen Injection、ORGANIC IMPURITIES(アセトアミノフェン注射液))の分析アプリケーションです。試験法には、USPコード L96カラム(4.6 mm x 150 mm、5 μm)が指定されています。システム適合性要件は、Sensitivity solutionに含まれるアセトアミノフェンのS/N比が10以上、Standard solutionに含まれるアセトアミノフェンの繰り返し再現性が5.0%以下となっております。
InertSustainSwift C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
InertSustainSwift C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC138 | InertSustainSwift C18 |
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化合物
- アセトアミノフェン【Acetaminophen】
キーワード
C18|ODS|オクタデシル基|USP原案|医薬品|UV|米国薬局方|InertSustainSwift C18



























