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L-チロキシンの分析 (米国薬局方原案 PF52(1) 、注射用レボチロキシンナトリウム、定量法)
Analysis of L-Thyroxine (Under the Condition of draft for USP PF52(1), Levothyroxine Sodium for Injection , ASSAY)
LCカラム InertSustain Cyanoを用いた L-Thyroxine(USP(米国薬局方)原案PF52(1)、Levothyroxine Sodium for Injection、ASSAY)の分析アプリケーションです。試験法には、USPコード L10カラム(4.6 mm x 250 mm、5μm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるL-チロキシンのシンメトリー係数が0.8以上1.8以下、繰り返し再現性が1%以下となっております。
InertSustain Cyanoを使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
InertSustain Cyanoを使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC163 | InertSustain Cyano |
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化合物
- L-チロキシン【L-Thyroxine】
キーワード
シアノプロピル|CN|USP原案|医薬品|UV|InertSustain Cyano



























