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リスペリドンの分析 (第十九改正日本薬局方 、リスペリドン錠、リスペリドン細粒、純度試験 類縁物質)
Analysis of Risperidone (Under the Condition of Japanese Pharmacopoeia 19th, Risperidone Tablets, Risperidone Fine Granules, Related substances)

LCカラムInertsil Hybrid-C18 を用いたリスペリドン(第十九改正日本薬局方、リスペリドン錠、リスペリドン細粒、純度試験 類縁物質)の分析アプリケーションです。
試験法には、ODSカラム(3.0 mm x 150 mm、3.5 μm)が指定されています。システム適合性要件は、検出の確認溶液から得たリスペリドンのピーク面積が標準溶液のリスペリドンのピーク面積の7.5~12.5%、標準溶液のリスペリドンの理論段数4000段以上、シンメトリー係数2.5以下、繰り返し再現性が2.5%以下となっております。
Inertsil Hybrid-C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC176 Inertsil Hybrid-C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • リスペリドン【Risperidone】

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C18オクタデシル基ODSUV医薬品日本薬局方ハイブリッドInertsil Hybrid-C18