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リナグリプチンの分析 (米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチン、ORGANIC IMPURITIES、PROCEDURE 2)
Analysis of Linagliptin (Under the Condition of draft for USP PF52(3), Linagliptin, ORGANIC IMPURITIES, PROCEDURE 2)
LCカラム InertSustain C18 を用いたLinagliptin(USP(米国薬局方)原案PF52(3)、Linagliptin、 ORGANIC IMPURITIES、PROCEDURE 2)の分析アプリケーションです。試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 250 mm、5μm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるリナグリプチンの繰り返し再現性が5.0%以下、Sensitivity solutionに含まれるリナグリプチンのSignal-to-noise ratio が10以上となっております。
InertSustain C18 を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
InertSustain C18 を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC178 | InertSustain C18 |
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化合物
- リナグリプチン【Linagliptin】
キーワード
C18|オクタデシル基|ODS|UV|医薬品|米国薬局方|USP原案|InertSustain C18



























