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リナグリプチンの分析 (米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチン、ORGANIC IMPURITIES、PROCEDURE 2)
Analysis of Linagliptin (Under the Condition of draft for USP PF52(3), Linagliptin, ORGANIC IMPURITIES, PROCEDURE 2)

LCカラム InertSustain C18 を用いたLinagliptin(USP(米国薬局方)原案PF52(3)、Linagliptin、 ORGANIC IMPURITIES、PROCEDURE 2)の分析アプリケーションです。試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 250 mm、5μm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるリナグリプチンの繰り返し再現性が5.0%以下、Sensitivity solutionに含まれるリナグリプチンのSignal-to-noise ratio が10以上となっております。
InertSustain C18 を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC178 InertSustain C18  

化合物 | キーワード

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化合物

  • リナグリプチン【Linagliptin】

キーワード

C18オクタデシル基ODSUV医薬品米国薬局方USP原案InertSustain C18