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リナグリプチンの分析 (米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチン錠、定量法）(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチンとメトフォルミン塩酸塩配合錠、定量法 リナグリプチン）
Analysis of Linagliptin (Under the Condition of draft for USP PF52(3), Linagliptin Tablets, ASSAY)(Under the Condition of draft for USP PF52(3), Linagliptin and Metformin Hydrochloride Tablets, ASSAY Linagliptin)

LCカラム Inertsil ODS-3 を用いたリナグリプチン(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチン錠、定量法）(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチンとメトフォルミン塩酸塩配合錠、定量法 リナグリプチン）の分析アプリケーションです。
試験法には、ODSカラム（4.6 mm x 150 mm、5 μm）が指定されています。システム適合性要件は、標準溶液のリナグリプチンのシンメトリー係数が0.8以上1.8以下、繰り返し再現性が1.0％以下となっております。
Inertsil ODS-3 を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC181 Inertsil ODS-3  

化合物 | キーワード

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化合物

  • リナグリプチン【Linagliptin】

キーワード

C18｜オクタデシル基｜ODS｜UV｜医薬品｜米国薬局方原案｜Inertsil ODS-3