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リナグリプチンの分析 (米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチン錠、溶出性)(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチンとメトフォルミン塩酸塩配合錠、溶出性 リナグリプチン)
Analysis of Linagliptin (Under the Condition of draft for USP PF52(3), Linagliptin Tablets, DISSOLUTION) (Under the Condition of draft for USP PF52(3), Linagliptin and Metformin Hydrochloride Tablets, DISSOLUTION Linagliptin)

LCカラム Inertsil ODS-3 を用いたリナグリプチン(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチン錠、溶出性)(米国薬局方原案 PF52(3) 、リナグリプチンとメトフォルミン塩酸塩配合錠、溶出性 リナグリプチン)の分析アプリケーションです。
試験法には、ODSカラム(4.6 mm x 150 mm、5 μm)が指定されています。システム適合性要件は、標準溶液のリナグリプチンの繰り返し再現性が2.0%以下となっております。
Inertsil ODS-3 を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
分類 データNo カラム 関連資料
HPLC LC182 Inertsil ODS-3  

化合物 | キーワード

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化合物

  • リナグリプチン【Linagliptin】

キーワード

C18オクタデシル基ODSUV医薬品米国薬局方原案Inertsil ODS-3