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ロペラミド塩酸塩の分析 (米国薬局方原案 PF52(4) 、ロペラミド塩酸塩、定量法) (米国薬局方原案 PF52(4) 、ロペラミド塩酸塩錠、定量法)
Analysis of Loperamide hydrochloride (Under the Condition of draft for USP PF52(4), Loperamide hydrochloride, Assay)(Under the Condition of draft for USP PF52(4), Loperamide hydrochloride Tablets, Assay)
LCカラム Inertsil Hybrid-C18を用いたロペラミド塩酸塩(USP(米国薬局方)原案PF52(4)、Loperamide hydrochloride 、 ASSAY(ロペラミド塩酸塩、定量法))(USP(米国薬局方)原案PF52(4)、Loperamide hydrochloride Tablets 、 ASSAY(ロペラミド塩酸塩錠、定量法))の分析アプリケーションです。試験法には、C18カラム(4.6 mm x 150 mm、5 μm)が指定されています。システム適合性要件は、Standard solutionに含まれるロペラミドのテーリングファクターが0.8以上1.8以下、繰り返し再現性はLoperamide hydrochlorideでは0.73%以下、Loperamide hydrochloride Tabletsでは1.0%以下となっております。
Inertsil Hybrid-C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
Inertsil Hybrid-C18を使用し、上記要件を満たす結果が得られております。
| 分類 | データNo | カラム | 関連資料 |
|---|---|---|---|
| HPLC | LC254 | Inertsil Hybrid-C18 |
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化合物
- ロペラミド塩酸塩【Loperamide hydrochloride】
キーワード
C18|オクタデシル基|ODS|医薬品|USP|米国薬局方原案|UV|ハイブリット|Inertsil Hybrid-C18



























